El artículo analiza los aspectos éticos asociados a la innovación en el campo de los biomateriales y los dispositivos médicos, considerando las complejas relaciones entre investigación científica, industria, regulación sanitaria y práctica clínica. Las autoras examinan el desarrollo de nuevas tecnologías biomédicas —incluyendo nanotecnologías, bioimpresión 3D e ingeniería de tejidos— y los retos que estas generan para la evaluación de seguridad y eficacia. Asimismo, se estudia el papel de las agencias regulatorias, las investigaciones clínicas, la gestión de riesgos y los conflictos de interés entre fabricantes, médicos e investigadores. El texto enfatiza la necesidad de garantizar principios éticos como el consentimiento informado, la beneficencia y la protección de los pacientes durante los ensayos clínicos. Se concluye que la innovación en biomateriales requiere una articulación equilibrada entre desarrollo tecnológico, regulación y responsabilidad ética para asegurar beneficios reales en la salud pública.

El ensayo realiza un análisis crítico de las Políticas de Ciencia, Tecnología e Innovación (PCTI) en Cuba y su impacto en la actualización del modelo económico. El autor argumenta que las dificultades para lograr un uso social óptimo del potencial científico de la Isla no se deben simplemente a una falta de cultura de innovación en el sector empresarial, sino a factores estructurales e institucionales profundamente arraigados. Se examina la evolución de los modelos de políticas científicas desde el primer congreso del Partido en 1975 hasta las reformas actuales, señalando la persistencia de enfoques lineales que divorcian la investigación de la producción. Finalmente, se aboga por un cambio sistémico hacia modelos de redes interconectadas que articulen de manera efectiva la academia, el gobierno y las empresas.